Sanidad alerta de un jarabe y pide su retirada de las farmacias

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), ha ordenado la retirada de un lote del jarabe Vimpat 10 MG/ML al advertir un defecto en su comercialización. El producto no lleva la jeringa dosificadora requerida para administrarlo en la dosis prescrita.

Vimpat contiene lacosamida, un principio activo que pertenece al grupo de los medicamentos antiepilépticos. Se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años. Lo fabrica Aesica Pharmaceuticals, cuyo representante en España es la compañía UCB Pharma.

Según informa informa la Asociación Española de Pediatría, la lacosamida (LCM) consiste en «un aminoácido funcionalizado cuyo efecto antiepiléptico se debe a la potenciación selectiva de la inactivación lenta de los canales de Na+ voltaje dependientes».

Este fármaco se prescribe para controlar ciertos tipos de convulsiones, a menudo en combinación con otros fármacos antiepilépticos.

La Aemps ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 5845802 y devolución al laboratorio por los cauces habituales.