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Miércoles, 18 de agosto 2021, 10:24
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado sobre la retirada de dos lotes de cápsulas duras de Omeprezol Teva Group, al haberse detectado «la posible liberación de gránulos de silica de gel al interior de los frascos por un defecto en ... el cierre del reservorio de este desecante». Hace unas semanas ya retiraron helados de Nestlé afectados por óxido de etileno y fuet español del mercado por salmonelosis.
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Por ello, la agencia española ha determinado ordenar la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio.
Los lotes afectados son:
-OMEPRAZOL TEVA GROUP 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES,56 cápsulas (FRASCO) (NR: 68794, CN: 720664) Lote: 16738, fecha de caducidad 30/06/2022.
-OMEPRAZOL TEVA-RIMAFAR 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 56 cápsulas (NR: 63429, CN: 704905) Lote: 16873, fecha de caducidad 30/06/2022
En el caso de haber adquirido alguno de estos lotes, se recomienda no consumirlo y acudir a la farmacia donde se comercializó.
Sanidad ha procedido a la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
El Omeprazol Teva Group contiene, según se recoge en el prospecto del medicamento, el principio activo omeprazol. Pertenece a un grupo denominado «inhibidores de la bomba de protones». Estos fármacos actúan reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago.
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