Sanidad retira varios lotes de un conocido medicamento para la tiroides

La Aemps ha detectado defectos de calidad en un buen número de lotes de Solsint, producido por IBSA, y ha ordenado la retirada de los mismos y su envío a la laboratorio. Eso sí, ha advertido que los defectos encontrados no suponen un riesgo «vital ni grave» para los pacientes que la estén consumiendo.

Los lotes afectados serían los siguientes:

- SOLSINT 25 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis (NR: 85617, CN: 729906). Lote: 220657, fecha de caducidad 31/12/2023.

- SOLSINT 50 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis (NR: 85618, CN: 729908): Lote: 220752, fecha de caducidad 31/01/2024.

- SOLSINT 100 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis (NR: 85609, CN: 729889): Lote: 220658, fecha de caducidad 31/12/2023.

- SOLSINT 125 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis (NR: 85611, CN: 729893): Lote: 220753, fecha de caducidad 31/01/2024.

- SOLSINT 137 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis (NR: 85612, CN: 729895): Lote: 220755, fecha de caducidad 31/01/2024.

- SOLSINT 175 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis (NR: 85615, CN: 729901): Lote: 220662, fecha de caducidad 31/12/2023.

La Aemps ha detectado en estos lotes un «resultado fuera de especificaciones en el contenido del principio activo levotiroxina», por lo que ha ordenado su retirada y envío al laboratorio de los mismos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) también ha puesto su atención recientemente en la 'Actocortina', un medicamento que contiene hidrocortisona y que actúa como un potente antiinflamatorio. Así, la agencia ha anunciado a través de su página web que cambiará la denominación de este fármaco con el fin de evitar riesgos de errores de medicación.