IDEAL
GRANADA
Jueves, 20 de mayo 2021, 10:30
La denominada 'supervacuna' alemana ha dado un paso de gigante en su desarrollo. La publicación de los primeros datos de laboratorio de Curevac y GlaxoSmithKline acercan al fármaco a su autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Las pruebas han arrojado ... indicios de que el compuesto también podría brindar protección contra algunas variantes del coronavirus, lo que eleva las expectativas.
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Los estudios preclínicos de esta vacuna permitieron observar respuestas inmunes potentes en ratas, así como una significativa neutralización de las variantes británica o sudafricana. En el tercer trimestre de estudios está previsto que comiencen las pruebas en seres humanos, según el plan de la empresa biofarmacéutica alemana.
Curevac es un fármaco que, como sucede con las vacunas de Pfizer y Moderna, funciona mediante ARN mensajero. Su diseño pretende establecer fuertes respuestas inmunitarias a dosis bajas, lo que podría además ayudar a fundamentar la creación de vacunas multivalentes. Esto implicaría que su inoculación ofrecería protección contra las diferentes variantes que presente el coronavirus.
Las compañías que desarrollan esta vacuna apuntaron que el objetivo es aprobar el modelo para 2022. Se espera que los resultados del estudio estén disponibles a finales de este mes de mayo, mientras que en las próximas semanas está previsto que se publiquen algunos datos de los ensayos avanzados de fármacos de ARN mensajero de primera generación. Igor Splawski, director de la empresa biotecnológica que impulsa la elaboración de la vacuna, subrayó que la tecnología «ha logrado un progreso tremendo desde que comenzó el desarrollo clínico de los candidatos a la vacuna de ARN mensajero contra la covid-19 de primera generación, a principios de 2020».
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