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Lunes, 8 de marzo 2021, 11:17
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha emitido una autorización de uso de un test casero para detectar la covid-19 que no requiere receta médica ni el envío del hisopado a un laboratorio. De ... acuerdo con la información de la FDA, este test lo produce Cue Health y es del tipo molecular.
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Según explican desde la FDA, se ha demostrado que el test recientemente aprobado identifica correctamente el 96% de las muestras positivas de coronavirus de personas con síntomas.
El profesor de Farmacia Gorka Oribe ha comentado a través de Twitter que se trata de «la primera prueba casera sin receta para diagnóstico del SARSCoV2». El experto ha defendido que esta prueba tiene «la capacidad de identificar el 96% en personas sin síntomas y 100% en sintomáticos». La empresa Cue Health espera producir más de 100.000 test por día para el verano de 2021.
La prueba funciona haciendo girar el hisopo de la muestra recogida en un vial que luego se coloca en la unidad de prueba. En 30 minutos o menos, los resultados pueden leerse directamente en la pantalla luminosa de la unidad de prueba que muestra si una persona es positiva o negativa para el virus del SARS-CoV-2.
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