Frenadol al Termalgin y otros 22 conocidos medicamentos que revisa Sanidad

En concreto, la pseudoefedrina va destinada a frenar la congestión nasal, pero la EMA ha encontrado algunos casos en los que esta sustancia se relaciona con dos enfermedades cerebrales: el síndrome de encefalopatía posterior reversible y el síndrome de vasoconstricción cerebral reversible.

Los síntomas del síndrome de encefalopatía posterior reversible y el síndrome de vasoconstricción cerebral reversible consisten principalmente en dolencias que provocan dolores de cabeza, náuseas e, incluso, convulsiones. Ahora bien, en los casos más extremos se han llegado a registrar isquemias con consecuencias de mayor gravedad que pueden ser mortales en algunos casos concretos.

Marisa Alonso, secretaria de la Ejecutiva de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (SEFAC), ha querido tranquilizar a la población con respecto a estos efectos secundarios en unas recientes declaraciones a El Español. «Estas revisiones de fármacos son procesos muy normales; cuanto más uso se les da, más efectos adversos pueden observarse», ha comentado Alonso.

José Manuel Paredero, presidente de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP), ha añadido a El Español que «los efectos observados son llamativos, pero hay que ponerlos en su contexto: casi todos esos medicamentos se venden sin receta médica y puede que haya pacientes que no los hayan tomado según su indicación».

En todo caso, según el Centro de Información online de Medicamentos (CIMA) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), en nuestro país están autorizados hasta 24 fármacos que contienen pseudoefedrina. Cinfatos, Gelocatil gripe con pseudoefedrina o Iniston son algunos de los nombres comerciales más populares y cuyo futuro en el mercado es una incógnita en este momento.

Finalmente, cabe destacar que tras este proceso de farmacovigilancia, los productos que contienen pseudoefedrina se enfrentan a cuatro posibles escenarios. El primero de ellos es que se confirme su riesgo para la salud y se suspendan. El segundo, que pasen a ser medicamentos con receta médica. El tercero, que los fabricantes se vean obligados a bajar la dosis o a poner menos comprimidos en los envases; y, por último, que se mantenga su situación tal y como está ahora porque se observe que no implican más riesgo. Todo depende del estudio de la EMA.