Sanidad retira un conocido medicamento para la alergía por sus posibles riesgos

En concreto, se han detectado algunas unidades con un defecto en el sistema de cierre de la cavidad donde se aloja la aguja, un error clasificado de nivel dos, por lo que se ha procedido a la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales. El lote afectado es K3240, con fecha de caducidad de 31/10/2023, y la siguiente denominación comercial: JEXT 150 microgramos SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 0,15 ml (NR: 73186, CN: 677267).

Tal y como explica la Aemps, JEXT se utiliza para el tratamiento de emergencia de reacciones alérgicas repentinas que amenazan la vida («shock» anafiláctico) a picaduras o mordeduras de insectos, alimentos, medicamentos, o ejercicio. «Los síntomas que señalan el comienzo de una reacción anafiláctica ocurren en pocos minutos tras la exposición al alérgeno e incluyen: picor de la piel, erupción (como una urticaria); sofocos; hinchazón de los labios, garganta, lengua, manos y pies; pitos; ronquera; dificultad al respirar; náuseas; vómitos; calambres abdominales y, en algunos casos, pérdida del conocimiento», indica el prospecto.

La dosis recomendada para emergencias de tipo alérgico es de 300 microgramos de adrenalina para inyección en la cara externa del muslo para adultos y niños que pesan más de 30 kilos; y la mitad para menores más pequeños.